Медик объяснил, почему девочке из Башкирии с деформированным лицом не сделали операцию в Израиле

Врачи сошлись во мнении, что операция может нанести непоправимый вред здоровью девочки

Двухлетняя Соня Гизатуллина из Стерлитамакского района Башкирии сегодня вечером, 10 декабря, вместе с мамой возвращается домой. Напомним, что девочка с редким генетическим заболеванием отправилась на обследование и лечение в одну из лучших клиник Израиля в рамках проекта от Российско-Израильского медицинского форума. Ожидалось, что Софью прооперируют – установят дистракторы, помогающие исправить дефект лицевых костей, и разделят сросшиеся пальчики на руках, но врачебный консилиум принял непростое решение: риск от операции может принести серьезный вред здоровью ребенка.

«ЛЮБОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО БУДЕТ ТОЛЬКО КОСМЕТИЧЕСКИМ»

- На сегодняшний день у Сони нет ни одного из тех критериев, которые обязывают ее к оперативному вмешательству. Любое вмешательство будет исключительно косметическим, и есть высокий риск серьезных осложнений, о которых позже будет сожалеть и медицинский мир, и родные ребенка. Поэтому на сегодняшний день консилиум нейрохирургов, челюстно-лицевых и пластических хирургов, отоларингологов и неврологов принял решение наблюдать за ребенком. У девочки нет отека глазного нерва, нет нарушения сна, нет критических цифр внутричерепного давления – поэтому пока ее нужно только наблюдать, - объяснил в беседе с журналистами ГТРК "Башкортостан" главный врач медицинского центра «Хорев» Роман Барак.

В свою очередь, ранее волонтеры заявляли, что Соню не будут оперировать из-за новых диагнозов. Мол, любое хирургическое вмешательство может быть роковым из-за наркоза.

- У Софьи обнаружили жидкость в голове, также есть серьезные проблемы с сердцем, еще и дыхание во сне останавливается. Операцию делать нельзя из-за возможного негативного воздействия наркоза, - рассказывала Регина Биргулиева.

А вот 1,5-годовалого Махамаджона Чориева с редким генетическим синдромом Пьера Робена, который вместе с Софьей прилетел на обследование в Израиль, прооперируют только в понедельник, из-за некоторых проблем в оформлении медицинской документации. Мальчику закроют расщелину в твердом небе, из-за которой он не может нормально дышать и питаться.Сейчас с Махамаджоном находится уфимский врач-реабилитолог, ведь родители мальчика отказались от сына еще в роддоме из-за его проблем со здоровьем.

Напомним, София Гизатуллина родилась с редким генетическим заболеванием - синдромом Апера, из-за которого у нее серьезно деформировались кости черепа и срослись пальцы на руках и ногах. Раньше Соня жила в старом полуразвалившемся домике без каких-либо удобств, ее, по словам мамы и волонтеров даже не хотели брать в детский сад, где она якобы пугала бы остальным детей своей необычной внешностью. Но после того, как историей девочки заинтересовался Радий Хабиров, Соню и ее маму переселили в благоустроенную квартиру и помогли оформить необходимые пособия и пенсию по инвалидности, организовали осмотр лучшими израильскими специалистами а также отправили на лечение за границу.